<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Medidata Rave on eu.dev.br</title><link>https://pro.eu.dev.br/vagas/tech/medidata-rave/</link><description>Recent content in Medidata Rave on eu.dev.br</description><generator>Hugo</generator><language>pt-br</language><lastBuildDate>Tue, 30 Jun 2026 00:00:00 +0000</lastBuildDate><atom:link href="https://pro.eu.dev.br/vagas/tech/medidata-rave/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Júnior em Análise de Dados - Ensaios Clínicos</title><link>https://pro.eu.dev.br/vagas/mp39rrao1889ltxw-psi-cro-junior-em-analise-de-dados-ensaios-clinicos/</link><pubDate>Tue, 30 Jun 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://pro.eu.dev.br/vagas/mp39rrao1889ltxw-psi-cro-junior-em-analise-de-dados-ensaios-clinicos/</guid><description>&lt;h3>Sobre a vaga&lt;/h3>&lt;p>Buscamos um analista de dados júnior para atuar na área de ensaios clínicos, garantindo a qualidade e integridade dos dados coletados em estudos clínicos através de plataformas especializadas.&lt;/p>&lt;h3>Responsabilidades&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Gerenciar dados em plataformas EDC (Electronic Data Capture) como Medidata Rave e Oracle InForm&lt;/li>&lt;li>Validar e garantir a qualidade dos dados clínicos&lt;/li>&lt;li>Preparar relatórios e análises de dados de ensaios clínicos&lt;/li>&lt;li>Apoiar a operação e o cumprimento de regulamentações em estudos clínicos&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Requisitos&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Formação em Farmácia, Estatística, Engenharia ou área correlata&lt;/li>&lt;li>Conhecimento em plataformas EDC (Medidata Rave, Oracle InForm)&lt;/li>&lt;li>Proficiência em MS Office (Excel, Word, PowerPoint)&lt;/li>&lt;li>Atenção a detalhes e comprometimento com qualidade de dados&lt;/li>&lt;li>Capacidade de trabalhar em ambiente remoto e colaborativo&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Diferenciais&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Experiência prévia com ensaios clínicos ou ambiente regulatório&lt;/li>&lt;li>Conhecimento de regulamentações como ICH-GCP e 21 CFR Part 11&lt;/li>&lt;/ul></description></item><item><title>Pleno em Análise de Dados - Ensaios Clínicos</title><link>https://pro.eu.dev.br/vagas/rijw4mxbzam6ujiw-psi-cro-pleno-em-analise-de-dados-ensaios-clinicos/</link><pubDate>Wed, 10 Jun 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://pro.eu.dev.br/vagas/rijw4mxbzam6ujiw-psi-cro-pleno-em-analise-de-dados-ensaios-clinicos/</guid><description>&lt;h3>Sobre a vaga&lt;/h3>&lt;p>A PSI CRO busca uma pessoa de nível pleno para atuar com gestão e análise de dados em ensaios clínicos. A vaga é remota, com localização vinculada a São Paulo.&lt;/p>&lt;h3>Responsabilidades&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Trabalhar com dados de estudos clínicos em sistemas EDC.&lt;/li>&lt;li>Apoiar a organização, revisão e consistência dos dados dos ensaios.&lt;/li>&lt;li>Usar ferramentas como Medidata Rave e Oracle InForm no dia a dia.&lt;/li>&lt;li>Colaborar com equipes clínicas para manter a qualidade das informações do estudo.&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Requisitos&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Experiência com gestão de dados clínicos ou dados de ensaios clínicos.&lt;/li>&lt;li>Conhecimento em sistemas EDC.&lt;/li>&lt;li>Experiência com Medidata Rave e/ou Oracle InForm.&lt;/li>&lt;li>Boa familiaridade com Microsoft Office.&lt;/li>&lt;li>Organização, atenção a detalhes e boa comunicação para trabalhar com times multidisciplinares.&lt;/li>&lt;/ul></description></item><item><title>Principal em Análise de Dados - Dados Clínicos</title><link>https://pro.eu.dev.br/vagas/iwinv1ml9uqrxm3p-iqvia-principal-em-analise-de-dados-dados-clinicos/</link><pubDate>Thu, 28 May 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://pro.eu.dev.br/vagas/iwinv1ml9uqrxm3p-iqvia-principal-em-analise-de-dados-dados-clinicos/</guid><description>&lt;h3>Sobre a vaga&lt;/h3>&lt;p>A IQVIA busca uma pessoa Principal Clinical Database Manager para atuar remotamente na América Latina, com foco em gestão de bancos de dados clínicos e uso de &lt;strong>Medidata RAVE&lt;/strong>.&lt;/p>&lt;h3>Responsabilidades&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Gerenciar e manter bases de dados clínicas ao longo dos estudos.&lt;/li>&lt;li>Apoiar a configuração, validação e controle de qualidade dos dados no Medidata RAVE.&lt;/li>&lt;li>Trabalhar com times clínicos, operações e dados para garantir consistência e rastreabilidade das informações.&lt;/li>&lt;li>Identificar problemas nos dados, acompanhar correções e apoiar entregas ligadas a estudos clínicos.&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Requisitos&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Experiência com gestão de banco de dados clínicos.&lt;/li>&lt;li>Conhecimento prático em &lt;strong>Medidata RAVE&lt;/strong>.&lt;/li>&lt;li>Boa comunicação para atuar com times distribuídos em diferentes países.&lt;/li>&lt;li>Organização e atenção a detalhes em processos regulados.&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Local de trabalho&lt;/h3>&lt;p>Vaga remota para pessoas em Bogotá, Cidade do México, Buenos Aires, Santiago, Lima ou São Paulo.&lt;/p></description></item></channel></rss>